药物在体内的解离度取决于（）

A.pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增快

B.pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢

C.pH升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快

D.pH升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢

E.pH升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢

A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强

B.增加解离度，不利吸收，活性下降

C.增加解离度，离子浓度下降，活性增强

D.增加解离度，有利吸收，活性增强

E.合适的解离度，有最大活性

A.药物进人血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B.药物吸收后在机体细胞分布的规律

C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D.药物从给药部位进入血液循环的过程

E.药物体内过程及体内药物浓度随时间的变化的规律

A、分配系数

A、解离度和水溶性

B、熔点

C、pK

D、密度

E、剂量大小

简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例，取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH，可以根据Henderson-Hasselbalch公式来计算：有机酸：pKa-pH=lg（非解离型HA/解离型A^-），有机碱：pKa-pH=lg（解离型BH⁺/非解离型B)

问题1：苯甲酸pKa=4，如胃内pH=2请问苯甲酸在胃内的非解离型比例是多少（）

A．0.01

B．1

C．0.9

D．0.99

E

问题2：苯胺pKa=5，如胃内pH=2，请问苯胺在胃内的解离型比例是多少（）

A．1

B．0.9

C．0.999

D．0.1

E

问题3：某特定化学毒物经由简单扩散通过生物膜的速率的影响因素不包括（）

A．生物膜面积

B．膜两侧的浓度梯度

C．生物膜厚度

D．化学物的解离状态

E．化学物的扩散常数

问题4：苯甲酸pKa=4，如胃内pH=2请问苯甲酸在胃内的非解离型比例是多少（）

A．0.01

B．1

C．0.9

D．0.99

E

问题5：苯胺pKa=5，如胃内pH=2，请问苯胺在胃内的解离型比例是多少（）

A．1

B．0.9

C．0.999

D．0.1

E

问题6：某特定化学毒物经由简单扩散通过生物膜的速率的影响因素不包括（）

A．生物膜面积

B．膜两侧的浓度梯度

C．生物膜厚度

D．化学物的解离状态

E．化学物的扩散常数

A、稳定性

A、解离度和水溶性

B、吸收

C、pK

D、分配系数

E、药物晶型

A.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

C.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

D.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

E.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

关于药物pKa下述那种解释正确（)。

A、在中性溶液中药物的pH值

B、药物呈最大解离时溶液的pH值

C、是表示药物酸碱性的指标

D、药物解离50%时溶液的pH值

E、是表示药物随溶液pH变化的一种特性

某一弱酸的标准解离常数为1．0×10-5则相应强碱弱酸盐MA的标准水解常数为()。A．1．0×10-9###SXB#

某一弱酸的标准解离常数为1．0×10-5则相应强碱弱酸盐MA的标准水解常数为()。

A．1．0×10-9

B．1．0×10-2

C．1．0×10-19

D．1．0×10-5

A.由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油／水分配系数的影响

B.用于描述药物的解离程度与油／水分配系数之间的关系

C.由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好

D.用于描述药物的解离度与胃肠道pH值之间的关系

E.由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好