A.麻醉药品是特殊药品,该医疗机构即使有印鉴卡也不可以生产该麻醉药品
B.配制该麻醉药品E需要报当地省级卫生行政部门审核同意
C.该医院可以把该麻醉药品委托给其它生产企业或者医疗机构生产
D.该医院制剂需由药学部配制,并经药检室检验,检验合格后方可以由医生开具处方
第2题
A.医疗机构法定代表人的变更
B.医疗管理部门负责人的变更
C.药剂科主任的变更
D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
E.麻醉药品采购人员的变更
第3题
A.麻醉药品、第一类精神药品供货商
B.麻醉药品、第一类精神药品相关原材料
C.麻醉药品、第一类精神药品使用权
D.麻醉药品、第一类精神药品生产权
E.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
第4题
A.药品储备制度
B.药品限制制度
C.特殊管理制度
D.分类管理制度
E.品种保护制度
第5题
A.医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的
B.麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉剂药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂6万片以上、注射剂1.5万支以上的
C.按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的
第7题
A.综合医院凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省(区、市)范围内的定点批发企业购买麻醉药品
B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为5年
C.综合医院向市级药品监督管理部门提出办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
D.综合医院麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师变更应当到市级卫生行政部门办理变更手续
第10题
A.具有药学技术人员
B.具有质量管理机构或者人员
C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D.具有规章制度
第11题
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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