舒巴坦的酶抑制作用是（）

A.细菌DNA螺旋酶的改变

B.细菌产生β-内酰胺酶

C.与β-内酰胺酶结合，限制其进入靶位（PBPs）

D.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低

E.细菌的细胞壁或外膜的通透性改变

A.他唑巴坦

B.克拉维酸

C.舒巴坦

D.呋喃唑坦

A.呋喃唑坦

B.他唑巴坦

C.舒巴坦

D.克拉维酸

A.它是可逆的β-内酰胺酶抑制剂

B.结构属于青霉烷砜类

C.常与氨苄青霉素合用

D.结构中的β-内酰胺环是必需的

A.克拉维酸

B.舒巴坦

C.氨曲南

D.他唑巴坦

A.抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位

B.细菌缺少自溶酶

C.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体

D.细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活

E.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs

A.氨苄西林+舒巴坦

B.阿莫西林+克拉维酸

C.羧苄西林+克拉维酸

D.哌拉西林+三唑巴坦

A.属于前药，在体内水解为氨苄西林和舒巴坦发挥药效

B.可用于耐氨苄西林细菌所引起的感染

C.相比氨苄西林和舒巴坦的复方制剂，舒他西林的口服吸收效果更好

D.水解后生成的舒巴坦不可逆竞争性抑制β-内酰胺酶，减轻该酶对氨苄西林的耐药性

E.舒他西林的抗菌活性与氨苄西林相同

A.氢曲南

B.舒巴坦

C.亚胺培南

D.克拉维酸

E.他哩巴坦

A.舒巴坦

B.亚胺培南

C.氨曲南

D.丙磺舒

E.头孢氨苄