有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是（）

A.药物脂溶性

B.药物分子大小

C.胎盘的发育程度

D.药物在母体的药效学

E.胎盘的药物的代谢酶

A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜

B.碱性药物pKa＞8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

C.酸性药物pKa＞4者可被直肠黏膜迅速吸收

D.粒径越小，越易溶解，吸收越快

E.药物的流动性好有利于吸收

A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收

B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收

C.药物的水溶性愈大，愈易吸收

D.药物粒径愈小，愈易吸收

E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收

A.—般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物

B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比

C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤

D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行

E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

A.当药物的脂溶性较低时,随着药物脂溶性增大,药物的吸收性提高,当达到最大脂溶性后,再增大脂溶性,药物的吸收反而下降,两者呈近似抛物线的变化规律。

B.对于吸入性全身麻醉药,其药效只与药物的脂水分配系数有关,最适lgP在2左右。

C.普萘洛尔具有较高的渗透性,也具有较好的亲水性,属于生物药剂学分类系统中的第Ⅰ类药物,其体内吸收比较困难。

D.药物通常以非解离的形式在体内转运和再细胞内发挥作用。对于弱酸性药物,例如阿司匹林,在酸性的胃液中主要以分子型存在,易吸收。

E.由于不同部位的体液pH不同,即使同一药物,在人体不同部位的吸收程度也不同。

A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快

B.pH值减小有利于碱性药物的吸收

C.油/水分配系数较大，利于吸收

D.药物溶出速率越快，吸收越快

E.常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出

A.药物剂型

B.用药剂量

C.药物的分子大小

D.给药途径

E.药物的脂溶性

A.发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以0．5～1μm为宜

B.发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径愈小愈好

C.起局部治疗作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以3～10μm为宜

D.吸入给药时，药物的吸收速度与药物的分子大小成反比

E.吸入给药时，药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成反比

A.药物脂溶性越大，越有利于透皮吸收

B.能使药物直接进入血流，避免首过效应

C.药物分子量大，有利于透皮吸收

D.剂量大的药物适合透皮给药

A.蛋白结合可作为药物贮库

B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

C.蛋白结合有置换现象

D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

E.药物的疗效取决于其游离型浓度