A.2019ASCO汇报的96例患者疗效数据,其中23例患者来自剂量递增阶段,73例患者来自剂量扩展阶段
B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗
C.96例患者中有91例可评估疗效,ORR是30.8%
D.卡瑞利珠单抗为三周给药方案
第1题
A.一线:依托303研究卓越数据,优选优势患者,建立艾瑞卡正向用药体验
B.目标患者不包括鳞癌患者
C.二线:依靠202研究卓越数据联合使用,覆盖存量二线
D.避免应用于伴有大血管侵犯的中央型鳞癌患者
第2题
A.研究同时纳入了腺癌和鳞癌患者
B.研究纳入了IIIB期患者
C.研究仅纳入了IV期患者
D.PD-L1<1%患者比例最高
第3题
A.Simon’s二阶段设计中,第一阶段各队列的目标样本量均为15例
B.如果15例患者中均没有观察到客观缓解,则该队列研究终止
C.如果15例患者中至少有1例患者达到客观缓解,则该队列患者数将扩展至目标样本大小
D.所有队列均达到第一阶段的15例患者入组
第4题
A.患者2:1随机分组
B.pembrolizumab剂量为3mg/kg
C.对照组进展后允许接受pembrolizumab交叉治疗
D.对照组方案为安慰剂+培美曲塞+顺铂/卡铂
第5题
A.所有接受治疗的患者的整体中位PFS为3.2个月
B.PD-L1<1%的患者的中位PFS为2.1个月
C.PD-L1表达在25%~50%的患者的中位PFS为3.1个月
D.PD-L1表达在25%~50%的患者的中位PFS为6.0个月
第6题
A.结果提示PD-L1表达水平越高,PFS获益越大
B.全部30例PD-L1≥50%的患者的中位PFS为7.1个月
C.25例EGFR阴性且PD-L1≥50%的患者的中位PFS为7.1个月
D.1年生存率为56.6%
第7题
A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中
B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W
C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益
D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准
第9题
A.睾酮治疗ED有很好的疗效
B.从小剂量开始,逐步加大剂量,足量后治疗效果较好
C.红细胞增多症患者禁用
D.西地那非治疗失败的患者,联合服用睾酮对部分患者有效
E.重度良性前列腺增生症、前列腺癌和睡眠呼吸暂停综合征患者禁用
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