临床研究设计的基本原则（）

A.随机化、重复、盲法

B.随机化、对照、盲法

C.随机化、对照、重复

D.盲法、对照、重复

E.均衡、对照、重复

A.生物等效性试验

B.Ⅲ期、多中心、随机、观察者盲法、安慰剂对照研究

C.Ⅲ期、单中心、随机、观察者盲法、安慰剂对照研究

D.Ⅳ期临床试验，考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应

A．随机原则

B．对照原则

C．盲法原则

D．重复原则

E．编码原则

A.对照的原则

B.随机化的原则

C.随意化的原则

D.盲法的原则

E.重复的原则

A.随机

B.随意

C.对照

D.盲法

E.依从性

A.横断面研究

B.随机对照临床试验

C.临床疗效的随访资料

D.配对设计的病例对照研究

E.成组设计的病例对照研究

A.设置重复

B.全面控制

C.随机排列

D.局部控制

A.自身前后对照设计

B.单纯实验后对照设计

C.随机临床实验研究设计

D.无相等对照组设计

E.实验前后对照设计

A.实施开放试验，可以提高干预的可操作性

B.实施盲法试验，可以提高研究对象的依从性

C.实施随机试验，可以提高干预组与对照组的可比性

D.实施临床试验，可以提高临床治疗的有效性

E.以上全不是

A.实验前后对照设计

B.单纯实验后对照设计

C.索罗门四组设计

D.自身实验前后对照设计

E.随机临床实验研究设计