以下不属于预防接种异常反应的是（）

A.预防接种异常反应属于药品不良反应

B.可以造成受种者机体组织器官、功能损害

C.因接种人员操作不当给受种者造成的损害属于预防接种异常反应

D.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害不属于预防接种异常反应

A.病人的生活习惯

B.注射器使用消毒情况

C.患者病史或临床记录资料

D.疫苗运输条件，目前贮存条件和冰箱温度记录

A.一般反应不需要报告

B.接种事故不属于异常反应，不需要报告

C.偶合症不属于异常反应，不需要报告

D.怀疑与预防接种有关的不明原因死亡、严重残疾，或者群体性 AEFI 需要2 小时内逐级上报

A.短时间内同一接种单位的受种者中，发生的2例及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应

B.短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防接种异常反应明显增多

C.短时间内同一接种单位的受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防

D.接种异常反应明显增多

A.危及生命

B.死亡

C.轻微的没有损害后果的反应

D.持续的或者显著的人体伤残/失能

A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应(

B.因接种单位违反预防接种工作规范。免疫程序、疫苗使用指导原则，接种方室给受种者造成的损害

C.因疫苗质量问题给受种者造成的损害

D.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应

A．发热红肿硬结

B．过敏性皮疹

C．无菌性脓肿

D．过敏性休克

E．血管性水肿

A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应

B.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害

C.因疫苗质量问题始受种者造成的损害

D.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应

A.晕厥

B.血管性水肿

C.过敏性休克

D.过敏性紫癜