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[主观题]

每批产品均应当有相应的______,记录的内容应确保该批产品的生产历史以及与质量有关的情况可追溯。

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第1题

产品的包装应当有批记录,以便追溯该批产品包装操作以及质量有关的情况。()
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第2题

每批兽药的检验记录应当包括______的质量检验记录,可追溯该批兽药所有相关的质量检验情况。

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第3题

与本规范有关的每项活动均应当有______,记录数据应完整可靠,以保证产品生产、质量控制和质量保证、包装所赋电子追溯码等活动______。

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第4题

文件的内容应当覆盖与______有关的所有方面,包括人员、______、物料、验证、______、质量管理、销售、
召回和自检等,以及兽药产品赋______(二维码)标识制度,保证______可控并有助于追溯每批产品的历史情况。

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第5题

关于质量记录的可追溯性描述正确的是()。

A.质量记录的可追溯性只需确保可分辨记录与实物的对应关系即可

B.质量记录应保证对产品或服务的源头可进行完整的追溯

C.质量记录的可追溯性只需确保记录具有唯一可辨别的标识即可

D.质量记录应确保可追溯到与产品相关的一切信息,即使是零部件的搬运、吊装也应当做好详尽的记录

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第6题

检验应当有可追溯的记录并应当______,确保结果与记录______。所有计算均应当严格核对

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第7题

每批兽药应当有批记录,包括______、______、______和兽药放行审核记录以及电子追溯码标识记录等。

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第8题

企业应对生产的产品进行每批留样管理,留样的保存期应不得()该产品的保质期。
企业应对生产的产品进行每批留样管理,留样的保存期应不得()该产品的保质期。

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第9题

工艺指标记录的内容主要有:原料及辅助原料质量指标、生产过程中主要工艺过程控制指标、()质量控制指标等。
工艺指标记录的内容主要有:原料及辅助原料质量指标、生产过程中主要工艺过程控制指标、()质量控制指标等。

A、产品

B、中间产品

C、生产废物

D、产品及中间产品

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第10题

每次生产结束后应当进行______,确保设备和工作场所______与本次生产有关的______、产品和______。

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