GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是（）

A.药品的质量标准

B.药品的批准文号

C.药品的合格证

D.药品的包装

药物的纯度

药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据

B、药品必须符合三级质量标准的要求

C、表明原料药质量优、劣

D、英文缩写Ch．P代表

E、药典内容组成的三部分

A.交易目的

B.卖方要求

C.买方要求

D.仲裁结果

A.质量条款

B.数量条款

C.运输条件

D.产品出厂日期

E.运输时间

A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案

C.GSP的重要记录保存时间一般为两年

D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等

E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等

A.生物利用度

B.鉴别、检查、质量测定

C.药理作用

D.物理性质

A.合法企业所生产或经营的药品

B.具有法定的质量标准

C.应有法定的批准文号和生产批号

D.包装和标识符合有关规定和储运要求

E.中药材应标明产地

A.国家药品标准

B.省级标准

C.地方标准

D.企业标准

A.适合药品质量要求

B.方便储存运输

C.方便医疗使用

D.印有或贴有标签

E.附有说明书