舒尼替尼获批上市适应症是（）

A、伊马替尼

B、吉非替尼

C、艾罗替尼

D、血管内皮抑素

E、蛋白酶体抑制剂

A.氟替卡松

B.布地奈德

C.倍氯米松

D.泼尼松龙

A.新四类药物注册，通过一次性评价

B.国家基本药物

C.符合美国FDA和中国NMPA要求研发上市

D.价格更低的糖皮质激素

A.A类

B.B类

C.C类

D.D类

E.X类

A.A类

B.B类

C.C类

D.D类

E.X类

A.A类

B.B类

C.C类

D.D类

E.X类

A.核苷类似物

B.非核苷类反转录酶抑制剂

C.蛋白酶抑制剂

D.融合抑制剂

E.整合酶抑制剂

A.降低税收

B.延长市场独占期

C.“老药新用”

D.FDA加速审批

患者男，48岁，农民。左肾透明细胞癌术后3年，发现双肺转移半个月入院。患者3年前体检发现左肾肿物，行根治术。术后病理：左肾透明细胞癌。术后病理分期为T2N0M0，Ⅱ期。术后未行其他治疗，定期复查。1个月前胸片发现双肺多发结节考虑转移。既往体健，否认高血压、心脏病、糖尿病、脑血管病、肝炎及其他传染病史。吸烟20年，每天1包，4年前自行戒烟。偶饮酒少量。无其他不良嗜好。体格检查：体温36.8℃，脉搏90次／分，血压120／70mmHg。患者精神好，体型中等，巩膜无黄染。浅表淋巴结未及，双肺部呼吸音清晰，心律齐，心率90次／分，未闻及瓣膜杂音。腹平坦，腹部无移动性浊音，未及异常包块，无压痛及反跳痛。脊柱四肢及神经系统检查未见异常。辅助检查：血常规、尿常规、便常规检查均正常，血生化指标正常，病毒指标(乙肝、丙肝、HIV)阴性。该患者下一步治疗是（）A、手术

B、放疗

C、化疗

D、分子靶向治疗

E、细胞因子治疗

F、临床试验

目前美国FDA批准一线治疗晚期肾透明细胞癌的分子靶向药物包括（A、索拉非尼

B、舒尼替尼

C、阿昔替尼

D、帕唑帕尼

E、替西罗莫司

F、依维莫司

（提示 该患者选择了舒尼替尼作为一线治疗。）舒尼替尼常见的不良反应包括（）A、疲劳／乏力

B、腹泻

C、恶心

D、呕吐

E、黏膜炎／口腔炎

F、手足综合征

舒尼替尼潜在的严重不良反应有（）A、左心室射血功能障碍

B、QT间期延长

C、出血

D、高血压

E、动／静脉血栓

F、血脂升高

A.25；56；59

B.75；27；56

C.36；69；78

D.75；68；49