批量化、规模化制备高浓度HBV、HCV或HIV等病原微生物的机构指的是（）

A.原料药制备的文献研究

B.合成工艺的实验室研究

C.合成工艺的中试研究

D.合成工艺的设备研究

A.在市级药品监督管理部门审核合格的车间制备

B.在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备

C.在符合《药物临床试验机构资格认定办法》的车间制备

D.在符合《药品注册管理办法》的车间制备

A.干土制备(土样重复使用)

B.干土制备(土样不重复使用)

C.湿土制备(土样不重复使用)

D.湿土制备(土样重复使用)

A.单独的种子制备

B.实验室种子制备

C.生产车间种子制备

D.大量的种子制备

A.实验室在相关实验活动结束后，未依照规定及时将病原微生物菌（毒）种和样本就地销毁或者送交保藏机构保管

B.实验室使用新技术、新方法从事高致病性病原微生物相关实验活动未经国家病原微生物实验室生物安全专家委员会论证

C.未经批准擅自从事在我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物相关实验活动

D.在同一个实验室的同一个独立安全区域内同时从事两种或者两种以上高致病性病原微生物的相关实验活动

A.将硝酸铵NH4NO3加热

B.将亚硝酸铵NH4NO2加热

C.将氯气与氨气混合

D.将空气液化、分馏

A.蒸馏

B.电渗析

C.过滤

D.离子交换