兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录，确保兽药达到规定的质量标准。

兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录，确认兽药达到规定的______，并符合______和______的要求。

兽药生产应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，确认兽药达到规定的质量标准，并符合兽药生产许可和注册批准的要求。（)

每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成______。

每批兽药的检验记录应当包括______的质量检验记录，可追溯该批兽药所有相关的质量检验情况。

企业应当建立与兽药生产相适应的管理机构，并有______。

所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车间)，其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。

农业农村部公告第293号，所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GM

兽药生产洁净室(区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和______的标准。

兽药生产洁净室(区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净

企业应当建立符合兽药质量管理要求的质量目标，将兽药有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统