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[单选题]

先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在

A.肾排泄速度

B.药物体内生物转化异常

C.口服吸收速度不同

D.药物体内分布差异

E.以上都不对

答案
B、药物体内生物转化异常
更多“先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在”相关的问题

第1题

先天性遗传异常对药物的影响主要表现在()

A.口服吸收速度不同

B.药物在体内生物转化异常

C.肾排泄速度不同

D.药物体内分布差异

E.药物体内转运差异

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第2题

药物在体内吸收的速度主要影响

A.药物产生效应的强弱

B.药物产生效应的快慢

C.药物肝内代谢的程度

D.药物肾脏排泄的速度

E.药物血浆半衰期长短

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第3题

采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件

A、有较多代谢药物从尿中排泄

B、药物经肾排泄过程符合一级速度过程

C、有较多原形药物从尿中排泄

D、药物经肾排泄过程符合零级速度过程

E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

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第4题

药物在体内的生物转化称之为()

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.代谢

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第5题

药物在体内的生物转化称之为()

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

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第6题

药物的体内过程包括()

A.吸收

B.分布

C.生物转化

D.排泄

E.结合

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第7题

药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是()

A.单室模型

B.二室模型

C.多室模型

D.血液中

E.肾、心、肝等脏器中

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第8题

用药的间隔时间主要取决于()

A.药物与血浆蛋白的结合率

B.药物的吸收速度

C.药物的排泄速度

D.药物的消除速度

E.药物的分布的位置

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第9题

药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余之受到生物转化,其生物转化速度常数kb约为()

A、0.05h^-1

C、0.14h^-1

D、0.99h^-1

E、0.42h^-1

R、0.78h^-1

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第10题

表观分布容积()

A.表示药物在体内分布的广泛性

B.用来衡量药物吸收速度的快慢

C.用来衡量药物从体内消除速度的快慢

D.用来衡量血管外给药时进人体循环药物的相对数量和速度

E.血药浓度衰减一半时所需的时间

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第11题

有关药物“排泄”的叙述,正确的是()

A.粪中药物均是口服未被吸收的药物

B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少

C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似

D.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄

E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

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