生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为（）

A.乙类生产厂房每层的洁净生产区总建筑面积不超过150㎡，且同一时间内的生产人员总数不超过10人，每层可设1个安全出口

B.生产类别为甲类生产的洁净厂房宜为单层厂房，其防火分区最大允许建筑面积，单层厂房宜为2000㎡

C.洁净区与非洁净区之间的压差不应小于5Pa，洁净区与室外的压差不应小于10Pa

D.洁净室内的新鲜空气量应保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于30m3

A.甲类厂房每层的生产洁净区，总建筑面积不超过100㎡，且同一时间内的生产人员总数不超过 5 人

B.乙类厂房每层的生产洁净区，总建筑面积不超过150㎡，且同一时间内的生产人员总数不超过 10 人

C.丙类厂房每层的生产洁净区，总建筑面积不大于250㎡，且同一时间内的生产人员总数不超过 20 人

D.戊类厂房每层的生产洁净区，总建筑面积不大于300㎡，且同一时间内的生产人员总数不超过 30 人

A.0.5

B.1.0

C.2.0

D.2.5

A.生产β--内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开

B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压

C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压

D.强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统

标准。B级洁净区(动态)的空气悬浮粒子的级别为______。对于C级洁净区(静态和动态)而言,空气悬浮粒子的级别分别为ISO7和______。对于D级洁净区(静态)空气悬浮粒子的级别为______。

A.10Pa

B.15Pa

C.20Pa

D.5Pa

A.0.80m

B.1.10m

C.1.50m

D.1.80m

A.洁净区总建筑面积80平米，且同一时间内生产人员总数为6人

B.洁净区总建筑面积200平米，且同一时间生产人数不超过10人

C.洁净区总建筑面积150平米，且同一时间生产人数为10人

D.洁净区建筑面积100平米，且同一时间生产人数为5人

A.一

B.二

C.三

D.四

A.洁净厂房

B.实验室

C.机房

D.档案室等密闭空间