开展药品不良反应报告与监测的目的和意义有（）

A.积极救治患者

B.立即向药学部门报告

C.做好观察与记录

D.医疗机构应当按照国家有关规定向所在地县级卫生行政部门报告药品不良反应

A.介绍药品的安全性、有效性

B.指导合理用药

C.收集药品不良反应，及时向生产企业反馈，提出有效措施及处置办法

D.以上都是

A.新的和严重的不良反应

B.已知的不良反应

C.所有不良反应

D.副作用

A.促进合理用药

B.保障用药安全

C.推动新药研发

D.改善和提高人类生命质量

E.提高药物治疗的有效性

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

A.发现用药的流行趋势

B.估计用药可能出现的问题

C.减少药品不良反应

D.防止药物滥用或误用

E.了解医生的用药习惯

A.提高企业的劳动生产率

B.提高商品的生产量

C.促进公平竞争，实现优胜劣汰

D.杜绝假冒伪劣商品的生产

A.新药临床实验前药效学研究的设计

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E.国家基本药物的遴选

A.合格药品过量服用导致的与用药目的无关的有害反应

B.合格药品使用方法不当导致的与用药目的无关的有害反应

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.服用假药导致的与用药目的无关的有害反应

E.服用劣药导致的与用药目的无关的有害反应

A.提高药物的疗效

B.减少或降低药品不良反应

C.延缓机体耐受性或病原体产生耐药性

D.阻止不良反应的发生

E.缩短疗程