应当按照__中的“兽用生物制品的组批与分装规定”进行分批并编制批号（）

兽用生物制品管理总则是依据()和()。

A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》

B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》

C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》

D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》

B.①有相应的兽药技术人员；②兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

C.①有相应的执业兽医师；②有相适应的营业场所；③有相应的质量管理人员；④其他经营条件

D.①有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；②有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施；③有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员；④兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

E.①有兽药人员；②有营业场所、仓库设施；③有质量管理人员；④其他经营条件

A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药

B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品

C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理

D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药

A.农业部

B.省畜牧兽医局

C.县动物卫生监督管理局

D.市动物卫生监督管理局

A.兽药

B.非处方药

C.兽用处方药

D.兽用非处方药