应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性的是（）

A．对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告

B．建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息

C．对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

D．建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

A.药品生产企业直接向药品零售店销售药品

B.药品零售企业从事异地经营非处方药

C.药品批发企业向药品零售企业销售处方药

D.药品生产企业向医疗单位销售非处方药

A.必须执行检查制度

B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

C.必须有真实、完整的购销记录

D.必须执行药品保管制度

E.必须根据医师处方

A.—级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

A.从事药品经营企业

B.兼营药品的其他企业

C.所有从事药品购销的单位和个人

D.从事药品零售业务的单位

E.从事药品批发业务的单位

A.—级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

B.生产、销售假药的

C.生产、销售劣药的

D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

A.以销售假药共同犯罪论处

B.从非法渠道购进药品

C.以销售劣药共同犯罪论处

D.向非法渠道销售药品

A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书