对于普罗帕酮描述不恰当的是（）

A.延长APD和ERP，延长APD作用更为明显

B.适度阻滞钠通道

C.降低膜反应性

D.降低O相上升最大速率

E.减少异位起搏细胞4相Na#$IMG0$#内流而降低自律性

A.抑制Na内流和促进K外流

B.减慢0相去极化速度

C.延长APD和ERP

D.降低膜反应性

E.适度阻滞钠通道

A.延长APD，阻滞Na+内流

B.缩短APD，阻滞Na+ 内流

C.延长ERP，促进K+ 外流

D.缩短APD，阻断β受体

E.缩短ERP，阻断α受体

A.缩短APD大于缩短ERP

B.延长ERP大于延长APD

C.增加膜反应性

D.降低膜反应性

E.降低自律性

A.降低窦房结和普肯耶纤维的自律性

B.减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度

C.延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD、ERP

D.阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道

E.对α、β受体无阻断作用

A.口服首过消除明显

B.轻度阻滞钠通道

C.缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP

D.主要在肝脏代谢

E.适用于室上性心律失常

A、广谱抗心律失常,但不能用于预激综合症

B、抑制Ca2+内流

C、抑制K+外流

D、非竞争性阻滞受体

E、显著延长APD和ERP

A.轻度阻滞钠通道

B.缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显着

C.口服首关效应明显

D.主要在肝脏代谢

E.适用于室上性心律失常

A.是广谱抗心律失常药

B.能阻滞Ca通道

C.能阻滞K通道

D.对Na通道无影响

E.能阻断α和β受体

A.是广谱抗心律失常药

B.能阻滞Na通道

C.能阻滞K通道

D.对Ca通道无影响

E.能阻断α和β受体