康莱特注射液美国二期临床中国预试验是由国内哪家医院牵头组织国内6家知名三级医院开展的（）

A.国家二类新中药

B.唯一获准进入美国FDA三期临床试验的抗肿瘤中药注射液

C.获得中国、美、欧、日等16国专利

D.国家中药保护品种

A.国I期临床及康莱特上市后医院集中监测研究都证明康莱特安全性高

B.大量循证医学证据表明：康莱特单药治疗具有确切的抗肿瘤作用，联合放化疗起到增效减毒，提高患者生活质量,延长生存期的作用

C.国内唯一进入美国III期临床试验的抗肿瘤中药

D.拥有注射液、口服两种剂型，实现院内输液院外口服维持治疗需求，确保足量足疗程，患者获益最大化

A.唯一获准进入美国FDA三期临床试验的抗肿瘤中药注射液

B.国家一类新中药

C.国家科技发明和国家科技进步二等奖

D.国家中药保护品种

E.获得中国、美、欧、日等16国专利

A.国家二类新中药；国家中药保护品种

B.唯一获得三项国家级大奖的抗肿瘤中药（国家科技发明二等奖、国家科技进步二等奖、国家科持发明三等奖）

C.唯一获准进入美国FDA三期临床试验的抗肿瘤中药注射液，研究成果荣登国际权威杂志JOC（癌症杂志）

D.国内首个作为抗肿瘤处方药在全俄罗斯上市的中药注射液、获得中国、美、欧、日等16国专利

A.国家二类新中药

B.唯一获得三项国家级大奖的抗肿瘤中药（国家科技发明二等奖、国家科技进步二等奖、 国家科持发明三等奖）

C.唯一获准进入美国FDA三期临床试验的抗肿瘤中药注射液，研究成果荣登国际权威杂志JOC

D.获得中国、美、欧、日等16国专利

E.国内首个作为抗肿瘤处方药在全俄罗斯上市的中药注射液

F.国家中药保护品种

A.美国二期临床

B.《原发性肝癌诊疗规范

C.《CSCO原发性肺癌诊疗规范（2019版）》

D.30000例真实世界研究

A.I期

B.II期

C.III期

A.康莱特注射液

B.双黄连注射液

C.喜炎平注射液

D.醒脑静注射液