制定《住院患者剩余药品管理制度》的目的（）

A.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残

B.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应

C.药物治疗过程中出现的不良临床事件

D.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件

E.因使用药品导致患者死亡

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规定炮制

C.省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.行业药品标准规范炮制

A、患者致癌、致畸、致出生缺陷

B、导致患者出现显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

C、导致患者住院或者住院时间延长

D、以上均为严重药品不良反应

A.药品储备制度

B.药品限制制度

C.特殊管理制度

D.分类管理制度

E.品种保护制度

A.核对家属送入药品名称、量

B.在特殊交班上做相关记录并班班交接

C.医生开立医嘱后执行，及时做好登记

D.剩余药品如需放入冰箱，药品包装上用胶布注明患者信息

E.患者转走前如有剩余药品，应于家属妥善交接并签字

A.保证药品质量

B.加强药品监督

C.药品价格管理

D.药品广告簷理

E.维护人民身体健康

A.药品群体不良事件

B.新的药品不良反应

C.严重药品不良反应

D.按新的药品不良反应处理

A.告知患者我院原则上不允许使用自备药品的规定

B.患者需签署《患者自备药物使用知情同意书》

C.自备药品需经护士核查

D.医师方可下达自备药医嘱，包括药品的名称、剂型、用法、用量等

E.患者自备药医嘱无需纳入药剂师医嘱审核

F.住院患者使用的自备药品由病区护士统一管理

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》实施办法

C.《药品注册管理办法》

D.《中华人民共和国质量法》

A.社区患者

B.门诊患者

C.过敏体质者

D.住院患者

E.药品消费者

A.是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。

B.2015年4月24日起施行

C.2001年1月1日起施行

D.是药品管理的基本法律，是制定其他政策法规的基础。其他政策法规的制定不得与《药品管理法》发生冲突。

E.适用于在中华人民共和国大陆及港澳台地区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。

F.目前正处于修订案征求意见阶段。