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[单选题]

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂'经营方式是“批发”。根据《药品经营许可证管理办法》,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其()

A.经营人员

B.营业场所

C.经营类别

D.受理通知书

答案
C、经营类别
更多“某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学…”相关的问题

第1题

"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂"是某药店《药品经营许可证》核定的经营范围,而供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是"生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂",经营方式是"批发"。那么该药店可以从该供货商采购的药品有()

A.抗生素制剂和中成药

B.抗生素原料药和中药饮片

C.疫苗和医疗用毒性药品

D.第二类精神药品和化学药制剂

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第2题

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品;精神药品;医疗用毒性药品;化学原料及其制剂;抗生素原料药及其制剂;生化药品;生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营范围包括中药材;中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品。下列药品中,乙药品经营企业即使增加经营范围也不能从甲药品经营企业购进的药品是()

A.含可待因的复方制剂

B.含麻黄碱类复方制剂

C.疫苗

D.中药饮片

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第3题

甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业,经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要,甲企业决定与乙企业合并,并扩大经营范围,丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。关于甲、乙两企业合并的说法,正确的是()

A.属于《药品经营许可证》许可事项变更

B.属于应该重新办理《药品经营许可证》的事项

C.属于《药品经营许可证》登记事项变更

D.属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记变更事项

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第4题

根据《药品管理法》,药品连锁零售企业可经营的药品范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品。()
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第5题

市食品药品监督管理局向该市红太阳药店发放药品经营许可证,该药店经营期间,附近群众举报称该药店非法出售处方药。该局经调查发现,该药店的药品经营许可证系该药店通过提供虚假材料骗取。根据《行政许可法》,对该药店的药品经营许可,正确的处理是()

A.撤销药品经营许可

B.撤回药品经营许可

C.待有限期限届满后注销

D.吊销药品经营许可证

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第6题

医院配制剂必须有()

A.《药品制剂许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构经营许可证》

D.《医疗机构制剂许可证》

E.《医疗机构制剂合格证》

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第7题

《药品流通监督管理办法》规定“严禁《药品经营企业许可证》的单位或个人从事药品经营活动”下列各条中,按无证经营处理的是()

A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的

B.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围的

C.非法收购药品

D.兽用药品经营单位经营人用药品的

E.无《药品经营企业许可证》,接其他药品经营企业提供的条件参加药品经营的

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第8题

下列关于中药饮片管理的说法,错误的是

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》

B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格

D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

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第9题

下列关于中药饮片管理的说法,错误的是()

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》

B.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

C.药品零售企业的中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称

D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》,并具备与之相适应的条件和设施

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第10题

医院配制制剂,必须具有()

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《新药证书》

E.《营业执照》

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第11题

下列属于国家食品药品监督管理总局的行政许可审批范围的是()。

A.《药品经营许可证》

B.《医疗机构制剂许可证》

C.《放射性药品生产企业许可证》

D.《药品生产许可证》

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