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[多选题]

影响单基因遗传病分析的因素包括（）

A.基因型-表型相关性

B.亲代印记的遗传效应

C.X染色体失活

D.遗传早现

答案

DAB

发布时间：2022-02-11

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第1题

抗维生素d佝偻病遗传方式

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是

[ ]

A.遗传病：抗维生素D佝偻病遗传方式：X染色体显性遗传夫妻基因型：X^aX^a×X^AY 优生指导：选择生男孩

B.遗传病：红绿色盲症遗传方式：X染色体隐性遗传夫妻基因型：X^bX^b×X^BY 优生指导：选择生女孩

C.遗传病：白化病遗传方式：常染色体隐性遗病夫妻基因型：Aa×Aa 优生指导：选择生女孩

D.遗传病：并指症遗传方式：常染色体显性遗病夫妻基因型：Tt×tt 优生指导：产前基因断

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第2题

抗维生素d佝偻病遗传方式

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是

[ ]

A．遗传病：抗维生素D佝偻病遗传方式：X染色体显性遗传夫妻基因型：X^aX^a×X^AY 优生指导：选择生男孩

B．遗传病：红绿色盲症遗传方式：X染色体隐性遗传夫妻基因型：X^bX^b×X^BY 优生指导：选择生女孩

C．遗传病：白化病遗传方式：常染色体隐性遗病夫妻基因型：Aa×Aa 优生指导：选择生女孩

D．遗传病：并指症遗传方式：常染色体显性遗病夫妻基因型：Tt×tt 优生指导：产前基因断

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第3题

下列关于遗传病的叙述，正确的是（）①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体病④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

A.①②③⑤

B.②④⑤⑥

C.①③④⑥

D.②④⑤

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第4题

遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病

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第5题

错（牙合）畸形的遗传特征是

A.多基因遗传

B.单基因遗传

C.隔代遗传

D.常染色体隐性遗传

E.只在一级亲属间遗传

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第6题

精神分裂症的遗传方式最可能的是（)（）

A.双基因遗传

B.多基因遗传

C.常染色体显性遗传

D.常染色体隐性遗传

E.X染色体连锁遗传

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第7题

错畸形的遗传倾向是（）

A.单基因遗传特性

B.多基因遗传特性

C.母体因素

D.先天性环境因素

E.以上都不是

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第8题

下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别

A.①②

B.②③

C.③④

D.①④

E.②④

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第9题

“人类基因组计划”研究表明，人体的23对染色体约含有3万～3.5万多个基因，这一事实说明（）

A.基因是DNA上的有遗传效应的片段

B.基因是染色体的片段

C.一个DNA分子上有许多基因

D.基因只存在于染色体上

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第10题

下列基因的遗传方式正反交结果一致的有()

A.常染色体基因

B.线粒体基因

C.叶绿体基因

D.Y染色体连锁基因

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第11题

单基因遗传病不包括（）

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐形遗传

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

E.线粒体病

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