《中国药典》2020年版无菌检查法中规定，当供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所使用的物品和（或)无菌操作技术不当引起的，可判断实验结果无效。（)

A.中药注射液

B.中药注射用无菌粉末

C.注射用乳剂

D.生物制品

E.肿瘤抑制剂

A.一份无菌物品只供位患者使用

B.无菌物品应放在清洁、干燥、固定处

C.无菌物品与非无菌物品分开存放

D.无菌物品应定期检查有效使用期

E.用无菌钳子夹取无菌物品

无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是（)。

A、硫乙醇酸盐流体培养基接种前,氧化层高度不得超过培养基深度的1/2,否则,须经100℃水浴加热至粉红色氧化层消失(不超过20分钟)

B、改良马丁培养基应置23～28℃培养;硫乙醇酸盐流体培养基应置30～35℃培养

C、无菌检查包括薄膜过滤法与直接接种法,只要供试品性状允许,均应采用薄膜过滤法

D、每张滤膜每次冲洗量一般为100ml,总量不得超过1000ml,以避免滤膜上的微生物受损伤

E、无菌检查中所用过滤器、抹布、培养基应置灭菌锅于103KPa、121℃灭菌15～20分钟后使用

A.铺好的无菌盘有效时限为8h

B.已开启的溶液瓶内溶液可保存24h

C.无菌包打开后包内物品使用时限为24h

D.无菌包的有效期一般为7天

E.一份无菌物品只能供一个病人使用

下列无菌物品的保管方法，错误的是（)

A.无菌物品应放在无菌包内

B.无菌物品取出后不得再放回无菌容器内

C.无菌包必须注明灭菌日期

D.无菌物品与非无菌物品应分开放置

E.无菌包内物品打开48小时后重新灭菌

A.23-28℃

B.30-35℃

C.23-25℃

D.25-28℃

A.无菌物品和非无菌物品分别放置

B.一份无菌物品仅供一位患者使用

C.取无菌物品必须使用无菌钳

D.操作者衣帽要清洁干燥

E.操作时环境要清洁

A.环境要清洁，衣帽要整洁

B.取物品时，必须使用无菌持物钳

C.到远出取无菌物品时，不可只持无菌持物钳去取无菌物品

D.无菌物品与非无菌物品须分别放置

E.如疑有污染，不可使用

A.无菌器械保存液应该是无菌的，最多允许检出少量微球菌

B.使用中消毒剂细菌总数应≤200cfu/mL，致病微生物不得检出

C.无菌器械保存液细菌总数应≤5cfu/mL，致病微生物不得检出

D.使用中消毒剂细菌总数应≤10cfu/mL，允许检出金黄色葡萄球菌

E.使用中消毒剂细菌总数应≤100cfu/mL，致病微生物不得检出

A.无菌操作前，工作人员应戴好帽子和口罩，修剪指甲并洗手

B.进行无菌操作时，操作者应与无菌区保持一定距离

C.手臂应保持在腰部或治疗台面以上，不可跨越无菌区，手不可接触无菌物品

D.无菌物品取出后若未使用，可放回无菌容器内