媒介单位申请发布广告，应当向工商行政管理机关申请，经审查合格，发给（），方可从事广告发布业务

A.广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式向社会公开药品广告批准文号及其有效期

B.广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品广告，不得进行剪辑、拼接、修改

C.已经审查通过的广告内容需要改动的，应当进行广告变更申请

D.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告，取得某省药品广告批准文号，可以依法在全国范围内发布

A.A省药品监督管理部门

B.B省药品监督管理部门

C.C省药品监督管理部门

D.D省药品监督管理部门

A.产品的样品

B.药效分析报告

C.有关审查机关的批准文件

D.药品安全证书

A.申请进口药品广告，应向进口药品代理机构所在地省级药品广告审查机关提出

B.申请国内药品广告，应向药品生产企业所在地省级广告审查机关提出

C.药品经营企业不可以申请药品广告

D.普通商业企业不可以申请药品广告

A.申请人所在地省级药品监督管理部门

B.发布地省级药品监督管理部门

C.省级工商行政管理部门

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

C．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

D．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

A.广告策划

B.广告设计

C.广告制作

D.广告发布

A.杂志

B.宣传资料

C.广播电视

D.报纸

E.互联网

A.企业法人营业执照

B.法人身份证

C.法人房产证明

D.法人出资协议书