长宁二模2、3月8日，国家药品监督管理局发布了关于修订牛黄解毒制剂说明书的公告，决定增加“本品含雄黄，不可超剂量或长期服用”的警示语，并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。国家药品监督管理局这一举措是（）

A.监督机关

B.起诉机关

C.审判机关

A.1998年4月

B.2001年12月

C.2003年3月

D.2004年3月

E.2005年3月

A.国家药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理总局

C.国家药品质量监督管理总局

D.国家食品药品质量监督局

A.uCT 820，2021年10月

B.uCT 860，2021年4月

C.uCT 960，2019年3月

D.uCT 960+，2020年8月

A.国务院

B.国家卫生健康委员会

C.国家市场监督管理总局

D.国家药品监督管理局

E.药品审评中心中

A.一类

B.二类

C.三类

D.一、二、三类

A.化湿败毒颗粒

B.伤寒败毒颗粒

C.风寒感冒颗粒

D.风寒免疫颗粒

A.商务部

B.国家药品监督管理局

C.工业和信息化部

D.国家卫生健康委员会

A.药店分级分类管理制度

B.个体药药店准入门槛不断提高

C.国务院印发的《十三五国家药品安全规划》要求实施：执业药师能力与学历双提升工程，强化药师继续教育与学历同步提升培养的要求

D.2019年3月5日，国家药品监督管理局发布最新执业药师报考条件

A.国家药品监督管理局药品注册司

B. 国家药品监督管理局安全监管司

C. 国家药品监督管理局市场监督司

D. 国家药品监督管理局办公室

A.取消了由省级药品监督管理部门审批的“国产药品注册初审”的行政许可事项

B.改由国家药品监督管理局直接受理国产药品注册申请

C.取消了国产药品注册申请

D.改为国产药品备案制度