A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5天内到场监督销毁
E.自接到申请之日起15天内到场监督销毁
第1题
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
第3题
A.积极救治患者
B.立即向药学部门报告
C.做好观察与记录
D.医疗机构应当按照国家有关规定向所在地县级卫生行政部门报告药品不良反应
第5题
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
第6题
A.他可以在医疗机构中开具麻醉药品和第一类精神药品处方
B.他可以为所有病人开具麻醉药品处方
C.如果他身患重病,他可以为自己开具麻醉药品处方
D.他应当根据本单位的临床应用指导原则,使用麻醉药品和第一类精神药品
E.他应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
第8题
A.药师未按照规定调剂处方药品
B.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方
C.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方
D.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作
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