下列关于咨询记录目的说法不准确的是（)

A.对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息未及时启动应急预案

B.质量信息反馈延误

C.对药品夸大宣传

D.药品不良反应信息收集不主动

A.强化内部管理措施

B.更新技术手段

C.逐步完善相关信息系统

D.采取切实可行的管理措施

A.身份信息

B.服务数据

C.日志信息

D.征信记录

A．对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告

B．建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息

C．对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

D．建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

A.准确性

B.先进性

C.效用性

D.共享性

E.及时性

A.原始数据必须用专用记录本完整地记录，不允许用零散纸张记载和事后补记

B.为了防止更改数据，数据记录要用钢笔或圆珠笔，而不能用铅笔

C.除了记录实验数据外，分析过程中的异常现象也应随时记下，以备审查；

D.记录实验数据时，不但要准确记录数据，还是标清楚数据的单位

A.宣传功能主治

B.说明禁忌证

C.利用丁医师名义和形象做证明

D.含有药品不良反应信息

A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案

C.GSP的重要记录保存时间一般为两年

D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等

E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等

A.儿童、老年人要求宽松舒适

B.工厂职业制服要求时装化

C.文艺工作者要求服装显示身材线条的体形美

D.男服要求宽松便于活动