按药物的t（半衰期）给药，约3个t时间药物血浆浓度达坪值（）

A.给药间隔时间的重要依据

B.预计一次给药后药效持续时间

C.预计多次给药后达稳态血浓度时间

D.预计药物在体内消除时间

A.增加每次给药量

B.首次加倍

C.连续恒速静脉滴注

D.缩短给药间隔

E.以上都不是

A.增加每次给药景

B.首次加倍

C.连续恒速静脉滴注

D.缩短给药间隔

E.首次半量

A.每2~3个半衰期给药1次

B.每日给药1次

C.每个半衰期给药1次

D.静脉滴注给药

E.每日给药3次

A.每2~3个半衰期给药1次

B.每日给药1次

C.每个半衰期给药1次

D.静脉滴注给药

E.每日给药3次

A.药物的稳定态血浓度下降一半的时间

B.药物有效血浓度下降一半的时间

C.药物的组织血浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

A.每2~3个半衰期给药1次

B.每日给药1次

C.每个半衰期给药1次

D.静脉滴注给药

E.每日给药3次

A.按一级动力学消除药物，其t_1/2与药物浓度无关

B.按零级动力学消除药物，其t_1/2与药物浓度无关

C.按一级动力学消除药物，经五个t1/2后，体内97%药物被消除

D.按零级动力学消除药物，经五个t_1/2后，体内97%药物被消除

E.血浆药物浓度降低一半所需时间