对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）

A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同

C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同

E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

B.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

C.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类

D.按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

A.处方药，非处方药

B.特殊管理药品处方药

C.特殊管理药品处方药外用药品

D.特殊管理药品，外用药品，非处方药

A.中成药

B.处方药

C.非处方药

D.特殊药品

A.药品与非药品应分开

B.内用药与外用药分开

C.处方药与非处方药分开

D.剂型不同分开

E.用途不同分开

A."双跨"药品既可以作为处方药，又可以作为非处方药

B.分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名

C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书

D.处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别

A.不能扩大该药品的治疗范围

B.不能改变该药品的用法

C.药品用量也不能超出该药品的剂量范围

D.作为乙类非处方药的功能主治来自于作为甲类处方药的功能主治

A.乙类非处方药

B.甲类非处方药

C.处方药与非处方药

D.非处方药

E.处方药

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用和召回药品

C.对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件

D.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理

E.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究