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[单选题]

执业药师资格注册管理机构是（）

A.国家药品监督管理部门

B.国家人力资源和社会保障部

C.国家药品监督管理部门和人事部

D.省级药品监督管理部门

E.省级人事部门

答案

A、国家药品监督管理部门

解析：国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门为执业药师注册机构。执业类别：分为药学，中药学。执业范围：分为药品生产，药品经营，药品使用

发布时间：2022-01-27

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第1题

批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家或省级药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门

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第2题

颁发新药证书的部门是（）

A.国家药品监督管理部门

B.国家卫生行政部门

C.国家科技管理部门

D.国家经济综合主管部门

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第3题

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作（）

A.国家质量技术监督管理部门负责

B.国家卫生行政部门负责

C.国家药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

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第4题

药品生产企业未股行新药监测期责任，给予责令改正的部门（）

A.所在地省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.所在地县级卫生行政部门

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第5题

生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（）

A.国家质量技术监督管理部门负责

B.国家卫生行政部门负责

C.国家药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

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第6题

生产片剂、胶锻剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）

A.国家质量技术监督管理部门负责

B.国家卫生行政部门负责

C.国家药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

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第7题

非处方药的包装上必须印有:

A.国家指定的非处方药专有标记

B.标签和说明书

C.省级药品监督管理部门批准

D.国家药品监督管理部门

E.药品经营许可证

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第8题

4.对GSP认证实施现场检查的是（）

A.设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.GSP认证机构E、省级卫生行政部门

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第9题

一类医疗器械产品由＿审查批准后发给产品注册证书（）

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.设区的市级政府卫生部门

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第10题

应当定期发布药品质量公告的是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家和省级药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门

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