验收人员应当对医疗器械的()、包装、标签以及()等进行检查、核对，并做好验收记录，包括()、规格(号

零售企业应当（定期)对零售陈列、存放的医疗器械进行检查，重点检查（)。发现有质量疑问的医疗器械应当（)、（)，由（)确认和处理，并保留相关记录。

企业应当建立员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当（)进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，（)从事相关工作。

验收完成后，各现场（)应当详细记录验收过程中发现的问题，形成记录存档，并在验收卡上签字。

A、验收人员

B、施工人员

C、监理人员

D、管理人员

A.验证存货品种、规格、数量、质量等，出具验收证明

B.对于验收合格的存货，应当及时办理入库和付款手续

C.发现的存货与订购单不相符的情况，向有关部门报告

D.对验收过程中发现丢失和毁损情况，视情况做出处理

A.①②③④

B.②③④

C.③④

D.①②③

A.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种；

B.医疗器械说明书能够涵盖该产品安全有效基本信息；

C.对所有医疗器械产品，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的；

D.在说明书、标签和包装标识中同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写；

E.一次性使用产品应当注明“已灭菌”字样或者符号。