关于艾瑞卡疗效说法正确的是（）

A.艾瑞卡HBV+肝癌患者循证充分

B.艾瑞卡+艾坦：联合增效，长期获益

C.疗效优先，联合为先

D.以上说法都正确

A.200mg艾瑞卡+500mg艾坦

B.200mg艾瑞卡+250mg艾坦

C.200mg艾瑞卡+125mg艾坦

D.300mg艾瑞卡+250mg艾坦

A.胃癌一线艾瑞卡联合艾坦

B.胃癌三线艾瑞卡单药

C.胃癌一线艾瑞卡联合Capeo序贯或联合艾坦

D.胃癌二线艾瑞卡联合艾坦

A.艾瑞卡联合抗血管生成药物与艾瑞卡单药相比，客观缓解率从14.7%升高到50%

B.艾瑞卡联合抗血管生成药物与艾瑞卡单药相比，疾病控制率44.7%升高至93.8

C.艾瑞卡联合抗血管生成药物与艾瑞卡单药相比，mPFS也显著的增加至7.2个月

D.艾瑞卡联合抗血管生成药物与艾瑞卡单药相比，反应性毛细血管增生的发生率增加至10%以内

A.艾瑞卡疗抑瘤作用更强，疗效优于其他PD-1抑制剂

B.RCCEP轻度、可逆、可预期，三级及以上发生率仅0.6%

C.半衰期最短，仅5.5天，整体irAEs发生率低

D.RCCEP仅发生于体表的皮肤和粘膜

E.受体占有率大于95%，IC50和EC50更低，受体亲和力强，疗效确切

A.PHN双盲试验均支持乐瑞卡疗效

B.治疗剂量范围150-600mg/d

C.第4周起改善疼痛，疗效维持整个试验过程

D.改善患者对病情变化的总体印象评分

A.一线：依托303研究卓越数据，优选优势患者，建立艾瑞卡正向用药体验

B.目标患者不包括鳞癌患者

C.二线：依靠202研究卓越数据联合使用，覆盖存量二线

D.避免应用于伴有大血管侵犯的中央型鳞癌患者

A.一线EGFR阳性的患者约为9万人

B.一线驱动基因阴性或未知的非鳞NSCLC患者约为15万人

C.艾瑞卡一线推广的机会点是将单纯化疗的患者转化为艾瑞卡+化疗

D.一线驱动基因阴性或未知的NSCLC患者接受单纯化疗的患者约为21万人

A.乐瑞卡的吸收呈剂量依赖性

B.98%原型从肾脏代谢

C.起始剂量即为治疗剂量，一周内即可起效

D.乐瑞卡呈非线性药代动力学