＜中华人民共和国药品管理法＞适用于（）

A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

E、所有与药品有关的单位和个人

A.是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。

B.2015年4月24日起施行

C.2001年1月1日起施行

D.是药品管理的基本法律，是制定其他政策法规的基础。其他政策法规的制定不得与《药品管理法》发生冲突。

E.适用于在中华人民共和国大陆及港澳台地区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。

F.目前正处于修订案征求意见阶段。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位

B.研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人

C.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

D.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

E.研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人

A.从事药品经营企业

B.兼营药品的其他企业

C.所有从事药品购销的单位和个人

D.从事药品零售业务的单位

E.从事药品批发业务的单位

A.生产经营

B.经营

C.生产

A.政府

B.所有生产经营单位

C.事业单位

D.所有组织

A.所有、使用或管理的建筑物、构筑物外围的相应区域

B.所有、使用或管理的建筑物、构筑物

C.所有、使用或管理的建筑物、构筑物和其他设施、场所的土地使用权范围以及管理范围内的所有区域