《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药。下列不属于劣药的是（)。

A.假药

B.劣药

C.药品

D.按假药论处

E.按劣药论处

A.假药

B.合格药品

C.劣药

D.无证生产

A.药品所含成分含量与国家药品标准规定成分不符的

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C.变质的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

B.未标明或者更改有效期、生产批号的

C.药品成分含量不符合药品标准规定的

D.超过有效期的

A.5年

B.8年

C.10年

D.15年

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

B.生产、销售假药的

C.生产、销售劣药的

D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

B.生产、销售假药的

C.生产、销售劣药的

D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

A.变质的药品

B.超过有效期的药品

C.擅自添加香料的药品

D.不注明生产批号的药品

A.被污染的

B.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D.变质的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的