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控制区对空气洁净度的要求是A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万
2015-01-03
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新的药品不良反应是指 A.药品在正常用法情况下,从未出现过的与治疗目的无关的有害反应B
2015-01-03
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生产药品所需的原、辅料必须符合A.卫生要求B.化工要求C.分析要求D.药
2015-01-03
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儿科处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
2015-01-03
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医院门(急)诊处方点评时每月点评处方的 绝对数不应少于
2015-01-25
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于
2015-01-03
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新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为
2015-01-03
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核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是A.省级工业与信息化委员会B.省级卫生行政管理
2015-01-25
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对有配伍禁忌或者超剂量的处方,药剂人员应
2015-01-03
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生产记录应保存5年备查的药品是
2015-01-03
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不得委托生产的药品有
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《处方管理办法》规定,医师开具处方时(除特殊情况外)必须注明
2015-01-25
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无菌区对洁净度的要求是
2015-01-25
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对器官能产生永久损伤的不良反应是 A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 C
2015-01-25
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药品不良反应法定报告主体是
2015-01-25
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