考试大全
违法和不良信息举报
在线客服
首页
找答案
题库
课程
考试指南
APP
充值
找答案首页
>
问题分类
>
ACCA/CAT
> 问题列表
全部分类
ACCA/CAT
药事管理与法规 第二篇 第十九章 药品召回管理办法
药品主动召回的分级比较
药品主动召回和责令召回的程序
药事管理与法规 第二篇 第十九章 药品召回管理办法
题型:
全部
单选题
多选题
判断题
主观题
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业B
2015-03-26
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销
2015-03-26
根据《药品召回管理办法))药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止
2015-03-26
三级召回A.6小时B.12C.24小时D.48小时E.72小时
2015-03-26
《药品召回管理办法》规定,对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为A.五级召回B.
2015-03-26
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地
2015-03-26
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销
2015-03-25
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地
2015-03-25
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地
2015-03-25
<<
<
1
2