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生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是A.B.C.D.E.
2013-01-08
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药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是A.B.C.D.E.
2013-01-08
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药品成份的含量不符合国家药品标准的是A.B.C.D.E.
2013-01-08
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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
2014-10-12
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药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D
2015-03-26
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某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应
2015-03-26
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未曾在中国上市销售的药品A.药品B.新药C.劣药D.辅料E.假药
2015-03-26
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根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.
2015-03-25
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的A.为假药
2015-03-25
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根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.
2015-03-26
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药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
2015-03-26
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药
2015-03-26
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认定为劣药的情形是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符
2015-03-26
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根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括
2015-03-25
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根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括
2015-03-26
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根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C
2015-03-26
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