第1题
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立___。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立___。
第2题
医疗器械注册证有效期为___年。有效期届满需要延续注册的,应当在届满___前向原注册部门提出延续注册的申请。
第3题
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门___并提交其符合条件的证明资料。
第4题
从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门___并提交其符合条件的证明资料。
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