《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求()。

药品购进验收记录内容包括( )。

A.供货单位、数量、购货日期

B.品名、规格、批准文号

C.生产批号、生产厂商、有效期

D.质量状况、验收结论、验收人

用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明( )等内容。

A.药品通用名称、规格、贮藏

B.生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

C.批准文号、生产企业

D.功能主治、用法用量

关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是( )。

A.加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.增进药品疗效

D.保障人体用药安全

药品的内标签应当包含( )等内容。

A.药品通用名称、适应症或者功能主治

B.规格、用法用量

C.生产日期、产品批号、有效期、生产企业

D.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏

说明书和标签必须印有规定的标识的药品类别有( )。

A.中成药

B.处方药

C.非处方

D.外用药

国家规定( )应印有专用标识。

A.麻醉药品、精神药品

B.医疗用毒性药品

C.放射性药品

D.外用药品

药品零售企业不得采用( )方式直接向公众销售处方药。

A.提供药学技术咨询

B.邮售

C.互联网交易

D.凭医师处方

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。

A.药品的通用名称成份规格生产企业

B.批准文号产品批号生产日期有效期

C.药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应

D.药品的注意事项

开办药品经营企业必须具备的条件是( )。

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

在企业内部对药品质量行使裁决权的是( )。

A.企业法定代表人

B.企业质量负责人

C.企业主要负责人

D.企业质量管理机构