药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。

药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定(

A.依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查

B.从事药品生产经营活动

C.依法核发《药品经营许可证》

A.对药品质量进行抽查检验

B.按规定抽样

C.可以收取检验成本费用

D.行政处罚

E.对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查

疗机构使用药品的事项进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。()

A.药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒

B.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果

D.抽查检验应当按照规定抽样可以收取适当费用

研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准

A．市级药品监督管理部门

B．省级食品药品监督管理局

C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D．中华人民共和国卫生部

E．国务院药品监督管理部门

A.新药研制审批

B.新药生产审批

C.生产已有国家标准药品的审批

D.新发现和从国外引种的药品的审批

E.药品进口的审批

药品生产监督管理是指

A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动

C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动

E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动

药品生产监督管理是指

A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动

C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动

E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动

A.新药研制审批

B.新药生产审批

C.新发现和从国外引种的药品的审批

D.生产已有国家标准药品的审批

E.药品进口的审批

依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是

A.药品监督管理部门

B.质量监督部门

C.价格主管部门

D.工商行政管理部门

E.商务部门

药品生产监督管理是指

A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动

D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动

E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动