原料、辅料、包装材料等A.标准操作规程 B.配制规程 C.物料 D.洁净室 E.一般区

能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是

A.检验记录

B.验收制度

C.药品仓库

D.特殊药品管理办法

E.药品质量检验室

对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是

A.检验记录

B.验收制度

C.药品仓库

D.特殊药品管理办法

E.药品质量检验室

原始记录、检验依据必须完整的是

A.检验记录

B.验收制度

C.药品仓库

D.特殊药品管理办法

E.药品质量检验室

为各个制剂制定的配制该制剂的操作标准属于

A.工艺用水

B.标准操作规程

C.配制规程

D.一般区

E.质量管理组织

经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法属于

A.工艺用水

B.标准操作规程

C.配制规程

D.一般区

E.质量管理组织

医疗机构为加强制剂质量管理而由药剂部门及制剂室，药检室负责人组成的小组属于

A.工艺用水

B.标准操作规程

C.配制规程

D.一般区

E.质量管理组织

必须制订制剂的中间体、成品检验操作规程，建立取样留样制度的是

A.配制管理

B.质量管理

C.使用管理

D.自检

E.批号

地西泮

A.GABAA受体

B.H2受体

C.Β受体

D.ΑL受体

E.H1受体

西米替丁

A.GABAA受体

B.H2受体

C.Β受体

D.ΑL受体

E.H1受体

苯海拉明

A.GABAA受体

B.H2受体

C.Β受体

D.ΑL受体

E.H1受体