省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证
A.三个月
B.六个月
C.九个月
D.十二个月
E.十八个月
第1题
其包装按药品内包装要求管理,标签按制剂大包装标签要求管理
A.药品包装
B.内包装标签
C.中包装标签
D.大包装标签
E.原料药
第2题
内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号
A.药品包装
B.内包装标签
C.中包装标签
D.大包装标签
E.原料药
第3题
对从事非经营性互联网信息服务进行审核
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门
第4题
对辖区内从事经营性互联网信息服务进行初审
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门
第5题
对从事非经营性互联网药品信息服务实行备案管理
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门
第6题
药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是
A.三个月
B.六个月
C.十二个月
D.三年
E.五年
第9题
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
第10题
只限于医疗、教学和科研需要,其他一律不得使用的药品
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
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