承担计量检定工作的有关技术机构是A.仲裁检定 B.计量器具 C.计量检定 D.计量认证 E.计量检定

用计量基准或者社会公用计量标准所进行的以裁决为目的的计量检定、测试活动属于

A.仲裁检定

B.计量器具

C.计量检定

D.计量认证

E.计量检定机构

为评定计量器具的计量性能，确定其是否合格所进行的全部工作属于

A.仲裁检定

B.计量器具

C.计量检定

D.计量认证

E.计量检定机构

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

A.已有国家标准药品的申请

B.进口药品申请

C.非处方药的注册申请

D.药品的再注册

E.新药技术转让

对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施的审批过程是

A.已有国家标准药品的申请

B.进口药品申请

C.非处方药的注册申请

D.药品的再注册

E.新药技术转让

通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息的是

A.互联网药品信息服务

B.经营性互联网药品信息服务

C.非经营性互联网药品信息服务

D.从事互联网药品信息服务申请表

E.网上药品交易服务

通过互联网向上网用户提供药品信息的服务活动的是

A.互联网药品信息服务

B.经营性互联网药品信息服务

C.非经营性互联网药品信息服务

D.从事互联网药品信息服务申请表

E.网上药品交易服务

通过互联网向上网用户提供具有公开性，共享性药品信息服务的是

A.互联网药品信息服务

B.经营性互联网药品信息服务

C.非经营性互联网药品信息服务

D.从事互联网药品信息服务申请表

E.网上药品交易服务

需要填写《药品再注册申请表》并提供有关申报资料的是

A.进口药品申请

B.药品补充申请

C.药品的再注册

D.新药的技术转让

E.临床试验

需要填写《药品补充申请表》报送有关资料并附转让合同的是

A.进口药品申请

B.药品补充申请

C.药品的再注册

D.新药的技术转让

E.临床试验

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

A.进口药品申请

B.药品补充申请

C.药品的再注册

D.新药的技术转让

E.临床试验