药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
第1题
药品标识不符合法定要求,情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
第2题
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
第3题
用药过程中需观察的各种情况应在该项下列出
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定, A.用法用量
B.药物相互作用
C.禁忌
D.注意事项
E.不良反应
第4题
如有药物滥用或者药物依赖性内容,应在该项下列出
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定, A.用法用量
B.药物相互作用
C.禁忌
D.注意事项
E.不良反应
第5题
合并用药的注意事项,应在该项下列出
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定, A.用法用量
B.药物相互作用
C.禁忌
D.注意事项
E.不良反应
第6题
可以适用听证程序的是
根据《中华人民共和国行政处罚法》规定, A.对法人处以1000元以下罚款
B.没收违法所得
C.吊销许可证
D.暂扣许可证
E.行政拘留
第7题
可以适用简易程序的是
根据《中华人民共和国行政处罚法》规定, A.对法人处以1000元以下罚款
B.没收违法所得
C.吊销许可证
D.暂扣许可证
E.行政拘留
第8题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,
第9题
小型药品零售企业的质量管理工作负责人,应具有
根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定, A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格
第10题
小型药品批发企业的质量管理工作负责人,应具有
根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定, A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格
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