A.2013年10月
B.2013年11月
C.2013年10月31号
D.2013年11月1号
E.2013年10月30号
第1题
生产日期为2011年10月31号的,有效期为
A.2013年10月
B.2013年11月
C.2013年10月31号
D.2013年11月1号
E.2013年10月30号
第2题
使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
第3题
该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
第4题
需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
第5题
该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
第6题
欲了解用药疗程或者用药规定期限,可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
第7题
欲了解用药过程中需观察的各种情况,可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
第8题
欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
第9题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.包装内有异常响动或者液体渗漏,不得出库
B.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符,不得出库
C.药品已超过有效期,不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题,不得出库
E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行单独记录
第10题
《药品经营管理规范》对零售企业陈列的要求有
A.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志
B.外用药与其他药品分开摆放
C.处方与非处方应分区陈列
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳专柜陈列
E.易串味与一般药品应分开成列
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!