A.Γ一羟丁酸
B.西地那非
C.麦角酸
D.吗啡阿托品注:射液
E.阿普唑仑 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》
第1题
第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
第2题
第二类精神药品处方至少保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
第3题
定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
第4题
未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
第5题
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
第6题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品监督管理,正确的是
A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布
B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布
C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处
E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
第7题
根据《麻醉药品和精神茼品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A.应由医院自行到药品批发企业提货
B.应由药品批发企业把药品送至医院
C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
第8题
根据《药品管理法实施条例》,关于定点经营,正确的是
A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B.区域批发企业可以经营一类精神药品原料药
C.全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
E.区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
第9题
门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量 《处方管理办法》规定
第10题
对药名、剂型、规格、数量属于
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查医生的签名 《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”
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