设定和实施行政许可的原则不包括
A.便民和效率原则
B.权利和与义务对等原则
C.信赖保护原则
D.法定原则
E.公开、公平、公正原则
第1题
根据《中华人民共和国行政复议法》,下列行政复议申请,复议机廷不予受理的是
A.对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的
B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的
C.对行政机关没有依法发放抚恤金的
D.对限制人身自由的行政强制措施决定不服的
E.认为某部门的行政规章不符合法律规定的
第3题
三级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
E.10日内
第4题
二级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
E.10日内
第5题
一级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
E.10日内
第6题
导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第7题
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第8题
导致住院时间延长的药品不良反应属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第9题
药品说明书未载明的不良反应,属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第10题
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
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