可以在大众传播发布广告的药品是
A.氯雷他定(OTC)
B.艾司唑仑片
C.阿奇霉素片
D.曲马多
E.复方樟脑酊 根据《药品广告审查发布标准》
第1题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片必须印有或者贴有标签,标签必须注明
A.产品批号
B.拉丁文名称
C.中药饮片标识
D.功能与主治内容
E.禁忌内容
第2题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是
A.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省工商行政部门批准注册
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省药品监督管理部门批准注册
D.生产中药饮片,包装材料和容器没有要求
E.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发:布蓟品质量公告的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
第4题
按照假药论处的是
A.擅自添加矫味剂
B.批号更改为“110801”
C.以淀粉冒充感冒片
D.片剂表面霉迹斑斑
E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的
第5题
药品生产企业应当向政府价格主管部门提供
A.药品零售指导价格
B.药品政府指导价格
C.常用药品的价格
D.药品政府定价
E.药品生产经营成本
第6题
药品经营企业违反《药品管理法》规定,在购销药品中无真实完整的购销记录,且情节严重,应吊销其
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.医疗机构制剂许可证
D.医疗机构执业许可证
E.进口准许证
第7题
医疗机构违反《药品管理法》规定从无许可证企业购进药品,情节严重的,应吊销其
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.医疗机构制剂许可证
D.医疗机构执业许可证
E.进口准许证
第8题
从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定:
第9题
药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药
B.首次在中国销售的药品
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
E.中药
第10题
在销售前必须经指定检验机构检验的是
A.新药
B.首次在中国销售的药品
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
E.中药
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