A.用于申请药品注册的临床试验,至少保存至试验药物被批准上市后5年
B.用于申请药品注册的临床试验,应当至少保存至试验药物被批准上市后2年
C.未用于申请药品注册的临床试验,应当至少保存至临床试验终止后5年
D.未用于申请药品注册的临床试验,应当至少保存至临床试验终止后2年
参考解析:《药物临床试验质量管理规范》明确:用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至试验药物被批准上市后5年;未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至临床试验终止后5年。
第5题
A.用于申请药品注册的临床试验,至少保存至试验药物被批准上市后5年
B.用于申请药品注册的临床试验,应当至少保存至试验药物被批准上市后2年
C.未用于申请药品注册的临床试验,应当至少保存至临床试验终止后5年
D.未用于申请药品注册的临床试验,应当至少保存至临床试验终止后2年
第6题
A.伦理委员会的标准操作规程
B.伦理委员会全体委员名单
C.符合GCP规范及相关法律法规的审查声明
D.递交伦理委员会的文件清单
第7题
伦理审查意见的文件应不包括哪些内容?()
A..伦理委员会的名称和地址、参与项目审查的伦理委员会委员名单
B.说明要求修改的内容,或者否定的理由。审查同意的文件
C.伦理委员会的联系人和联系方式
D.其他三项均是
第8题
伦理审查意见的文件应包括哪些内容?()
A..伦理委员会的名称和地址、参与项目审查的伦理委员会委员名单
B.说明要求修改的内容,或者否定的理由。审查同意的文件
C.伦理委员会的联系人和联系方式
D.其他三项均是
第9题
本法规要求申办者应当从研究者和临床试验机构获取的伦理委员会相关信息和文件不是()。
A.论理委员会的标准操作规程
B.论理委员会全体委员名单
C.符含GCP规范及相关法律法规的审查声明
D.递交伦理委员会的文件清单
第10题
A.A.论理委员会的标准操作规程
B.B.论理委员会全体委员名单
C.C.符含GCP规范及相关法律法规的审查声明
D.D.递交伦理委员会的文件清单
第11题
A.伦理委员会的名称和地址、参与项目审查的伦理委员会委员名单
B.说明要求修改的内容,或者否定的理由。审查同意的文件
C.伦理委员会的联系人和联系方式
D.其他三项均是
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