抽取的样品必须为已放行或验收入库的待销售（使用）的药品，对明确标识为待验产品或不符合规定（不合格）产品的，原则上不予抽取。（）

A.产品名称和企业内部的产品代码

B.产品批号、数量或重量

C.产品质量状态(必要时，如待验、合格、不合格、已取样)

D.生产工序

A.购进药品

B.销后退回药品

C.不合格药品

D.待验药品

A.产品名称和企业内部的产品代码

B.产品批号

C.数量和重量(如毛重、净重等)

D.生产工序(必要时)

E.产品质量状态(必要时，如待验、合格、不合格、已取样)

A.购进药品

B.销后退回药品

C.不合格药品

D.待验药品

E.过效期药品

我国产品质量法规定：抽查的样品在已售和待销产品中随机抽取。( )

A.红色标识的不合格区

B.黄色标识的待验区

C.绿色标识的发货区

D.黄色标识的退货区

基地抽样原则上应抽取待上市的产品。()

药品实行色标管理：合格的为()，不合格的为红色，待验的为()

A.已检验

B.待检验

C.待入库